- Un gen mutante proveniente de España desencadena una tragedia silenciosa en México: la Ataxia 7, enfermedad neurodegenerativa sin cura que acaba con generaciones enteras en Tlaltetela, donde un grupo de mujeres teje redes de cuidado frente al duelo inevitable.
El caso de Inés Torres, la punta del iceberg en Tlaltetela. Foto: Rodrigo Soberanes
Por Rodrigo Soberanes - Proceso
Leticia Melchor estaba despidiendo a su hija Yendy, de siete años, en el panteón; acababa de morir de Ataxia Espinocerebelosa 7, una enfermedad rara hereditaria sin cura.
Edgar, de 11 años y primo de Yendy, cantaba Siempre te voy a querer. Leticia miró al niño y le notó las pupilas dilatadas y la mirada apagada. Los ojitos se le habían puesto muy negros.
Él era uno de los primeros síntomas de la misma enfermedad que padeció Yendy.
La Ataxia Espinocerebelosa 7 es un padecimiento neurodegenerativo que afecta el cerebelo; no hay manera de saber cuándo una persona portadora va a activar los síntomas. Puede ser en cualquier tramo de la vida.
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