- La FDA declaró que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización.
Redacción AN / AG
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado de Covid-19 como tratamiento para la enfermedad, un día después de que el presidente Donald Trump acusó a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el coronavirus por razones políticas.
El anuncio de la FDA de una llamada “autorización de uso de emergencia” también se produce este viernes, un día antes de la Convención Nacional Republicana, donde Trump será nominado para dirigir su partido durante cuatro años más.
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